Daftar isi
Apakah hemofilia disebabkan oleh mutasi?
Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah akibat kekurangan faktor VII dan IX. Saat mengalami hemofilia, perdarahan akan berlangsung lebih lama. Kondisi ini merupakan penyakit keturunan yang lebih sering terjadi pada pria. Hemofilia disebabkan oleh mutasi genetik.
Darimana asal penyakit hemofilia?
Hemofilia berasal dari bahasa Yunani Kuno, yang terdiri dari dua kata yaitu haima yang berarti darah dan philia yang berarti cinta atau kasih sayang. Hemofilia telah ditemukan sejak lama. Kata hemofilia pertama kali muncul pada sebuah tulisan yang ditulis oleh Hopff di Universitas Zurich, tahun 1828.
Apa yang dimaksud dengan penyakit hemofilia?
Hemofilia adalah kelainan pembekuan darah yang diturunkan ibu ke anak laki-laki. Faktor-faktor pembekuan darah di dalam plasma darah dilambangkan dengan angka romawi, contoh: Faktor VIII: Faktor Delapan dan Faktor IX: Faktor Sembilan.
Apakah ada hemofilia pada wanita?
Berbeda dengan laki-laki yang mendapatkan penyakit Hemofilia karena genetik atau keturunan, maka wanita penyandang hemofilia mendapatkan penyakit ini dikarenakan adanya mutasi gen yang terjadi saat dia dewasa. Hemofilia ada tingkatannya yaitu ringan, sedang dan berat.
Apa itu carrier hemofilia?
Ayah menderita hemofilia, ibu adalah carrier Apabila seorang ayah yang menderita hemofilia menurunkan kromosom Y ke bayinya, anak tersebut akan terlahir dengan jenis kelamin laki-laki. Bayi laki-laki tersebut akan mendapat kromosom X dari ibu yang merupakan carrier.
Apa yang dimaksud dengan hemofilia dan thalasemia?
Thalassemia adalah kelainan darah yang terjadi di antara anggota keluarga yang memiliki cacat genetik pada molekul hemoglobin. Hemofilia juga kelainan darah, tapi cacatnya terletak pada mekanisme pembekuan darah, bukan pada molekul kompleks hemoglobin.
Bagaimana pola pewarisan penyakit hemofilia *?
Hemofilia diwariskan melalui gen yang diberikan orang tua ke anaknya. Setiap individu memiliki dua kromosom seks.
Siapakah anak Victoria yang menderita hemofilia?
Ini di sebabkan Ratu Inggris, Ratu Victoria (1837 – 1901) adalah seorang pembawa sifat/carrier hemofilia. Anaknya yang ke delapan, Leopold adalah seorang hemofilia dan sering mengalami perdarahan. Keadaan ini di beritakan pada British Medical Journal pada tahun 1868.
Apa yang dimaksud dengan hemofilia brainly?
Hemofilia adalah kelainan genetik pada darahyang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan darah. Hemofilia A timbul jika ada kelainan pada gen yang menyebabkan kurangnya faktor pembekuan VIII (FVII). Sedangkan, hemofilia B disebabkan kurangnya faktor pembekuan IX (FIX).
Bagaimana seorang wanita yang mengidap hemofilia mengalami menstruasi?
Wanita yang mengalami hemofilia umumnya saat menstruasi akan mengalami jumlah perdarahan yang lebih banyak (harus mengganti pembalut setiap 1-2 jam sekali karena pembalutnya penuh) atau lebih lama dari 7 hari.
Berapa banyak penderita hemofilia?
Pada tahun 2018 HMHI menyebutkan bahwa telah tercatat ada kurang lebih 2.000 orang penderita Hemofilia yang tersebar di seluruh Indonesia, hal itu membuktikan bahwa dalam waktu dua tahun terdapat kenaikan yang lumayan pesat pada jumlah penderita Hemofilia yang pada 2016 tercatat ada 1.900 orang penderita Hemofilia ( …
Mengapa laki-laki tidak ada yang mengalami carrier hemofilia?
Ketika kromosom X pada wanita hilang, wanita masih memiliki satu gen kromosom X untuk proses pembekuan darah. Berbeda dengan pria, ketika kromosom X pada gennya menghilang, hal ini menyebabkan faktor pembekuan darah juga ikut menghilang. Inilah sebabnya, para pria rentan mengalami kondisi hemofilia dibandingkan wanita.