Daftar isi
Bagaimana pengobatan defisiensi G6PD dilakukan?
Pemeriksaaan genetik dilakukan melalui tes darah untuk meneliti kemungkinan mutasi pada gen G6PD. Pengobatan defisiensi G6PD adalah dengan menghilangkan faktor pemicu penyakit ini. Misalnya, jika defisiensi G6PD yang disebabkan oleh infeksi, maka pengobatan yang dilakukan adalah dengan menghilangkan infeksinya.
Apakah varian G6PD defisiensi enzim?
1. Klas I: varian G6PD yang defisiensi enzimnya sangat berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) dengan anemia hemolitik kronis. 2. Klas II: varian G6PD yang defisiensi enzimnya cukup berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) namun tidak ada anemia hemolitik kronis. 3.
Apakah G6PD disebabkan oleh faktor pemicu?
Defisiensi G6PD adalah penyakit yang disebabkan oleh faktor keturunan, sehingga sulit untuk dicegah. Namun bila Anda menderita penyakit ini, Anda bisa menghindari faktor pemicunya. Misalnya dengan tidak mengonsumsi fava beans dan obat yang dapat memicu timbulnya gejala. Anderle, et al. (2018).
Apakah penyakit ini disebabkan oleh gen penghasil enzim G6PD?
Defisiensi glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) disebabkan oleh mutasi atau perubahan pada gen penghasil enzim G6PD yang dapat diturunkan kepada anak. Mutasi pada gen tersebut menyebabkan penderita penyakit ini kekurangan atau tidak memiliki enzim G6PD sama sekali. Kondisi tersebut akan memengaruhi keberlangsungan hidup sel darah.
Apakah defiensi G6PD adalah heterogen?
Defisiensi G6PD adalah heterogen secara genetik; ada variasi kepekaan terhadap risiko hemolitik karena obat; jadi, obat yang aman untuk beberapa orang yang defiensi G6PD mungkin tidak aman untuk sebagian penderita yang lain; Produsen obat tidak melakukan pengujian rutin efek obat pada individu dengan defisiensi G6PD;
Apa yang dapat digunakan untuk skrining G6PD?
Pemeriksaan rapid test ini dapat digunakan untuk skrining G6PD pada orang yang akan mendapat obat yang memicu terjadinya anemia hemolitik, misalnya primakuin atau chloramphenicol. Tes Beutler : Tes Beutler merupakan pemeriksaan fluoresensi semikuantitatif untuk mendeteksi defisiensi G6PD.
Apakah G6PD terjadi pada anak laki-laki?
Defisiensi glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) adalah penyakit keturunan akibat kekurangan enzim G6PD. Penyakit ini lebih sering terjadi pada anak laki-laki. Enzim G6PD membantu sel darah merah tetap berfungsi normal dan menjaga sel darah merah dari senyawa berbahaya.